1、业务一组：陈容珍
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2、业务二组：陈小姐
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3、 业务三组：杨先生
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建立符合国际要求的管理体系，可得到国际认可，增加与知名品牌正面竞争的能力 /通过验厂,从此外贸订单接不停!
深圳肯达信，全球供应链风险控制专家，为您提供验厂辅导、员工及管理人员培训、贸易撮合等服务，帮助工厂提升管理水平，规范员工行为，实现工厂订单可持续性增长，促进国际贸易产业链稳固发展，达到互利共赢。
我司拥有一支来自各行各业、具备丰富的管理经验及实战经验的专业性人才，并且大多数老师及公司管理人员通过国家和国际主任审核员培训，部分老师来自观众审核员、国际商务师及专业咨询人员。在工厂验厂方面，深圳肯达信企业管理咨询有限公司拥有强大的技术实力，丰富实战经验，一流的老师队伍，以及优质卓越的服务，为您验厂服务提供资料准备、验厂跟踪、标准查询、工厂审查辅导、后期技术支持等一条龙服务，配合工厂快捷、顺利的通过验厂要求。
咨询服务范围包括人权、品质、反恐三个方面，客户遍及华东、华南、华北等地区。帮助数 千家工厂通过一般COC验厂（如Wal-mart、Disney、Tesco、Target、Kmart-Sears、Costco、Adidas、Nike、 Coca-cola、Guess、Macy’s、kohl’s、Levi’s、Gap、Decathlon、Jcpenney、Chicos、 Kellword、Marks&Spencer、Mattel、Office Depot、Umbro）验厂和SA8000、WRAP、ICTI、EICC、BSCI、ETI、AVE、C-TPAT等体系认证。涉及的行业有：纺织、 服装、箱包、鞋业、服饰、家纺、皮具、玩具、礼品、纸品、木制品、食品、模具、不锈钢、五金、电子、电器、印刷等。
FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”
 
只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。

根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1,700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求
联系我时，请说是在0609分类信息网看到的，谢谢！